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            制藥

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            IPHASE/匯智和源 ASO藥物體外代謝研究解決方案

            檢測樣品:原代肝細胞 肝微粒體 空白生物基質(zhì) 血漿蛋白結合 肝溶酶體

            檢測項目:原代肝細胞 肝微粒體 空白生物基質(zhì) 血漿蛋白結合 肝溶酶體

            方案概述:小核酸藥物是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一,將帶來“除小分子藥和抗體藥”之外的第三次制藥浪潮。小核酸藥物包括反義寡核苷酸(ASO)、小干擾RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA)、適配體(aptamer)等。其中,ASO藥物是小核酸藥物領域發(fā)現(xiàn)最早、獲批最多的藥物類別,也是該領域研發(fā)的重要方向之一。

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            更新時間2024年07月10日

            上傳企業(yè)匯智和源生物技術(蘇州)有限公司

            下載方案

            小核酸藥物是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一,將帶來“除小分子藥和抗體藥”之外的第三次制藥浪潮。小核酸藥物包括反義寡核苷酸(ASO)、小干擾RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA)、適配體(aptamer)等。其中,ASO藥物是小核酸藥物領域發(fā)現(xiàn)最早、獲批最多的藥物類別,也是該領域研發(fā)的重要方向之一。


            一、ASO藥物作用機制


            反義寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASO)指與靶基因mRNA互補的一段單鏈DNA或RNA序列,長度通常為15-25nt,通過堿基配對原則與其互補的RNA結合,可以調(diào)節(jié)靶RNA的功能。ASO的作用機制主要分為兩大類:一類是基于RNase H1-介導的mRNA降解機制(圖1A所示);另一大類是基于ASO結合帶來的空間位阻,封閉mRNA關鍵區(qū)域,從而影響mRNA的成熟或者翻譯為蛋白質(zhì)(圖1B所示)。

            圖1 ASO作用機制(圖片來源:Nature Reviews Drug Discovery, 2020, 19(10): 673-694)


            二、ASO藥物體外代謝研究策略


            和傳統(tǒng)小分子藥物一樣,在藥物臨床前研究階段,通常需要對ASO藥物進行體外代謝研究,并提供代謝途徑及其產(chǎn)物相關信息。ASO藥物的代謝酶主要為核酸外切酶和核酸內(nèi)切酶,廣泛分布于血液和各個組織器官,一個合適的體外代謝研究體系,能夠最·大程度地預測體內(nèi)的情況,對于ASO藥物的早期篩選非常重要。表1所示為常用的ASO藥物體外代謝研究體系。


            表1 ASO藥物的體外代謝研究體系


            生物基質(zhì)

            試驗類型

            備注

            血清/血漿

            代謝穩(wěn)定性,血漿蛋白結合試驗

            金屬螯合劑抗凝的血漿不適合代謝穩(wěn)定性研究;ASO藥物血漿蛋白結合試驗可選擇超濾法和超速離心法。

            S9

            代謝穩(wěn)定性,代謝產(chǎn)物鑒定

            S9一定程度上可以代替肝組織勻漿使用。

            肝微粒體

            代謝穩(wěn)定性

            肝微粒體的核酸酶活性較低,但也有文獻報道人肝微粒體也能代謝ASO化合物。

            肝組織勻漿

            代謝穩(wěn)定性,代謝產(chǎn)物鑒定

            酶體系比較全面,推薦用于ASO藥物的體外篩選評價。

            肝細胞

            代謝產(chǎn)物鑒定,細胞攝取試驗

            肝細胞酶體系最為完善,適用于肝靶向的ASO藥物研究。

            溶酶體

            代謝穩(wěn)定性

            溶酶體具有豐富的酶體系,包括核酸酶和各種水解酶等,是研究ASO藥物代謝穩(wěn)定性的高效實驗體系。

            腦組織勻漿、腦脊液

            代謝穩(wěn)定性,腦組織勻漿和腦脊液蛋白結合試驗

            對于神經(jīng)系統(tǒng)及神經(jīng)肌肉適應癥類的ASO藥物,可選擇腦組織勻漿和腦脊液進行體外相關研究。


            需要指出的是,在藥物研發(fā)前期只用1-2個體外代謝體系去正確預測體內(nèi)穩(wěn)定性或代謝情況是非常困難的。因此建議在早期ASO藥物篩選時進行多體系代謝研究相互驗證,不斷優(yōu)化試驗方案,進而選擇與體內(nèi)相關性最佳的體外代謝體系進行篩選研究。


            三、IPHASE相關產(chǎn)品


            為滿足客戶對于ASO藥物體外代謝研究的需求,IPHASE作為體外研究生物試劑引·領者,憑借先進的設備,專業(yè)的技術人員和多年研發(fā)的經(jīng)驗,開發(fā)出來多種用于ASO藥物體外代謝研究的產(chǎn)品,助力廣大客戶進行ASO藥物早期篩選研究。

            類別

            分類

             

             

            亞細胞組分

            肝溶酶體

            酸化肝勻漿液

            /腸/腎/肺S9

            /腸/腎/肺微粒體

            /腸/腎/肺胞質(zhì)液

            原代肝細胞

            懸浮肝細胞

            貼壁肝細胞

            專屬血漿

            血漿穩(wěn)定性

            血漿蛋白結合

            空白生物基質(zhì)

            空白腦組織

            空白腦脊液


            IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,推出了多領域、多種類的高·端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學領域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者咨詢。


            發(fā)    文    章    得    獎    勵


            凡使用本公司產(chǎn)品,在國內(nèi)及國際刊物上發(fā)表論文(論文發(fā)表日起一年內(nèi)),并注明產(chǎn)品屬于IPHASE BIOSCIENCES Co.,Ltd. / 匯智和源生物技術(蘇州)有限公司所有,即可申請獎勵。根據(jù)發(fā)表刊物影響因子不同,給予不同金額獎品:


            非SCI論文及IF≤5分,500元禮品;


            5分<IF≤8分 800元;


            8分<IF≤10分 1000元;


            IF≥10分 2000元;


            注:禮品卡也可兌換同等金額產(chǎn)品購買抵用券;


            活動多多,禮品豐厚,快來參與吧!


            關    于    我    們


            匯智和源,致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學研究機構提供高品質(zhì)的生物試劑,IPHASE為公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。


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